康抗生物在 AACR 2024 年会上展示IL-12前药KGX101临床前数据
时间：2024-4-10

康抗生物在2024年4月5日至10日在美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，展示新一代细胞因子IL-12前药（管线代号：KGX101）的临床前数据。

KGX101是细胞因子白介素12（IL-12）前药分子，该分子通过融合抗体Fc区域，有效延长了半衰期。同时，KGX101通过肿瘤特异性蛋白酶切Linker融合掩蔽蛋白，既提高了KGX101活性药物在肿瘤区域的富集程度，又降低了细胞因子的系统性毒性。一旦Linker被肿瘤微环境中的特异性金属基质蛋白酶切除，KGX101就能够像IL-12一样，有效刺激肿瘤中的免疫细胞，重塑肿瘤微环境，从而达到治疗目的。临床前研究表明，KGX101具有出色的抗肿瘤活性，以及良好的药代动力学和耐受性。KGX101的临床试验申请（IND）,已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的正式批准。公司将在美国和澳洲同步开展KGX101单药治疗或与PD-L1抗体联合治疗晚期实体瘤I期临床试验，其中澳洲多家研究中心已经启动，首例患者给药已经完成。

参考文献

1. Tugues, S., Burkhard, S. H., Ohs, I., Vrohlings, M., Nussbaum, K., Vom Berg, J., Kulig, P., & Becher, B. (2015). New insights into IL-12-mediated tumor suppression. In Cell Death and Differentiation (Vol. 22, Issue 2, pp. 237–246). Nature Publishing Group. https://doi.org/10.1038/cdd.2014.134

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