文化生活
工作环境
在康抗生物，我们为员工提供温馨和谐的工作环境以及良好的团队气氛。
公司年会
公司年会，承上启下、继往开来，公司每年都会盛邀员工家属一同参加。
学术交流
在康抗生物，我们为员工提供了多样的技术与业务培训，帮助员工快速的成长。
团建活动
通过团建活动培养团队凝聚力以及能够放松心情调节身体,同时可以提高个人生活综合能力。
招聘职位
加入我们，共同推动生物医药创新
ADC 高级研究员
职位描述
1. 负责小分子药物开发和大分子偶联工艺的开发和优化；
2. 参与开发必要的纯化工艺，去除ADC工艺杂质，参与开发ADC的分析方法；
3. 负责设计并优化实验方案，分析问题，及时汇报实验进展，按时完成实验记录和报告；
4. 负责或辅助相关平台的建立和优化，负责相关仪器的使用及维护；
5. 管理项目进程，与其他部门协调推进项目；
6. 积极完成交付的其他工作。
任职要求
1. 化学、化工、生物化学或相关专业博士学历，优秀硕士可以放宽条件，3年以上相关工作经验；
2. 有抗体药物偶联工艺的开发经验，熟悉生物制药生产过程；
3. 具有归纳、总结、处理复杂数据的能力；
4. 具有较强的技术创新精神和独立工作能力，注重细节，责任心强；
5. 良好的英语读写能力，熟练查阅专业英文文献；
6. 具有良好的沟通能力和团队合作精神；
医学经理
职位描述
1、 参与撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病历等；
2、 负责医学信息的收集、整理和分析，支持市场策略制定；
3、 根据PI、伦理会意见、医学总监、项目监查部等意见对医学资料进行修订；
4、 跟踪疗效和安全性数据，审核临床研究报告。
5、 审核方案违反和操作一致性，以确保方案在医学方面的依从性；
6、 定期更新医学知识库，保持信息的时效性和准确性；
任职要求
1. 医学、药学、肿瘤学、分子生物学等相关专业硕士及以上学历；
2. 具有至少1年的医学领域工作经验，全程参与过肿瘤一期临床项目者优先；
3. 参与过免疫相关治疗领域等创新药物的医学工作者优先；
4. 良好的沟通能力和团队合作精神；
5. 熟练使用办公软件，具备较强的文档编辑和报告撰写能力；
6. 具备较强的学习能力，能够快速掌握新知识和技能；
7. 英语听说读写流利，能够阅读英文文献；
8. 具有良好的职业道德和职业素养，能够适应一定的工作压力。
临床监查员CRA
职位描述
1.负责肿瘤领域临床试验全周期监查工作，确保符合ICH-GCP及国家药品监督管理局相关法规要求
2.独立管理研究中心的全流程工作，包括但不限于中心筛选、启动、定期监查及关闭访视
3.执行每月现场监查访视，确保临床试验数据质量、进度及合规性符合方案要求
4.建立完善的不良事件监测机制，确保重大不良事件（SAE）100%按时限要求完成上报
任职要求
1.临床医学、药学或相关专业本科及以上学历，具有1-3年实体瘤项目临床监查员（CRA）工作经验
2.精通实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1），至少完整参与过2个I-II期肿瘤临床试验项目
3.具备优秀的项目管理能力，能够适应50%以上的出差频率，熟练处理多中心临床研究协调工作
4.持有有效的GCP培训证书，熟悉国家药品监督管理局（CDE）最新发布的肿瘤临床试验技术指导原则
项目经理
职位描述
1、负责肿瘤研发项目的整体规划与执行，确保项目按时完成；
2、带领团队进行新药研发，包括但不限于实验设计、数据分析及结果解读；
3、与内外部合作机构保持良好沟通，推进项目进展；
4、负责项目的预算管理及成本控制，确保项目经济效益最大化；
5、撰写项目报告及相关文件，向高层汇报项目进展。
任职要求
1、生物医药或相关专业博士及以上学历，有肿瘤药物研发经验者优先；
2、具备五年以上药品研发工作经验，其中至少两年担任领导职务的经验；
3、熟悉药品研发流程，对肿瘤领域有深入了解；
4、具有良好的团队管理和领导能力，能够激励团队成员并推动项目进展；
5、具备较强的沟通协调能力和项目管理能力；
6、英语听说读写流利，能进行国际学术交流；
7、具备较强的责任心和抗压能力，能够在快节奏的工作环境中高效工作。